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當前位置:首頁產品中心科研細胞細胞系復蘇/凍存MS1小鼠胰島內皮細胞
MS1小鼠胰島內皮細胞

產品簡介

MS1小鼠胰島內皮細胞是于1994年建株的胰島內皮細胞系,原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉染。抗性克隆用克隆環分離,并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內皮細胞的許多特性,如吸收Dil-Ac-LDL和表達Ⅷ因子相關抗原及BEGF受體。

產品型號:復蘇/凍存
更新時間:2025-06-18
廠商性質:生產廠家
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MS1小鼠胰島內皮細胞


簡稱:MS1


中文名:小鼠胰島內皮細胞


別名:MILE SVEN 1; Mile Sven 1; MILE SVEN1


種屬:小鼠


來源:胰島內皮細胞;C57BL/6


培養基:1640


狀態:貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

41.png

細胞培養操作步驟:

1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

41-1.png

Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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